来源：中新社
中新社华盛顿11月19日电 （记者 沙晗汀）美国食品药品监督管理局（FDA）当地时间19日批准向所有18岁及以上人群提供辉瑞或莫德纳新冠疫苗加强针。
FDA在声明中说，所有18岁及以上人群无论之前接种辉瑞还是莫德纳疫苗，均可在接种第二剂疫苗6个月后选择辉瑞或莫德纳加强针，加强针品牌无需与此前接种疫苗相同。
FDA代理局长伍德考克当天表示，新冠疫情期间，FDA一直在根据疫情形势作出相应决定，批准所有18岁及以上人群接种加强针将有助于加强疫苗防护力，尤其在预防重症方面。
辉瑞公司表示，对一万名参与者的试验结果显示，接种加强针后，疫苗在预防有症状感染方面的有效率可达95%，包括对传染性极高的德尔塔变异毒株。加强针的副作用与此前两剂疫苗无明显差别。
多项研究显示，新冠疫苗有效率会随着时间推移而减弱。专家认为，加强针带来的好处大于其副作用。
近来，美国新增新冠病例数再次呈上升趋势。据美国疾病控制和预防中心统计，17日单日新增病例数突破10万例，近7日日均新增病例数达到8.8万例；17日单日死亡人数达1301人，近7日日均死亡人数超过1000人。
多位专家表示，随着天气转冷室内活动增加以及假期旅行、聚会的增加，恐致疫情反弹，在此时批准向所有成年人提供加强针希望可以更有效应对疫情。
